CIENCIA-ÉTICA

El ¬bebé medicamento¬ cura a su hermano mayor

Por Javier M. Fandiño2 min

Sociedad13-03-2009

Javier Mariscal es el primer niño seleccionado genéticamente en España para curar a su hermano. La utilización del Diagnóstico Genético Preimplantatorio (DGP) supone el nacimiento de este "donante perfecto", totalmente compatible con su hermano Andrés y carente de la enfermedad hereditaria que se quería evitar.

Andrés, de siete años de edad, padecía una anemia congénita severa (Beta Talasemia mayor), considerada hasta el momento una enfermedad incurable y que reducía su esperanza de vida drásticamente. La Beta Talasemia o Anemia de Cooley es una enfermedad de carácter hereditario que implica un nivel de producción de hemoglobina inferior al común. Para poder sobrevivir, Andrés necesitaba realizarse transfusiones sanguíneas de manera periódica. La aprobación de la Ley de Reproducción Humana Asistida en el año 2006 abrió una nueva posibilidad para la curación total de Andrés, el Diagnóstico Genético Preimplantatorio. Esta técnica permite evitar la transmisión de enfermedades genéticas mediante el análisis de una serie de preembriones procedentes de fecundaciones in vitro. Posteriormente, el embrión escogido se implantaría en el útero de la madre. Así nació Javier, el primer niño seleccionado genéticamente en España para curar a su hermano. El "bebé medicamento" fue considerado por los especialistas como el "donante perfecto", libre de la enfermedad hereditaria y con un nivel de compatibilidad total con Andrés. Tras su nacimiento en el pasado mes de octubre, se extrajeron células madre de la sangre del cordón umbilical para poder realizar la operación. El pasado 23 de enero tuvo lugar el transplante de las células madre a Andrés. Pese al éxito de la intervención, se ha abierto un debate ético ante la sociedad. La Ley de Reproducción Asistida está vigente en España desde el año 2006. Sin embargo, la Iglesia Católica la rechaza. El propio Benedicto XVI condena que, mediante este método el hombre puede caer en la arrogancia y llegar a sustituir al Creador, aunque bien es cierto que se ha hecho alusión al caso de Javier. Por otro lado, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) piensa que la ausencia de pena para el aborto eugenésico existente en España no se ajusta a las directrices marcadas por la ONU acerca de los derechos de las personas discapacitadas y lo consideran discriminatorio.