CIENCIA
Aprobados cuatro proyectos de investigación con células madre embrionarias
Por Berta Barona2 min
Sociedad23-02-2005
El Gobierno ha dado luz verde a cuatro proyectos de investigación con células madre embrionarias. Tres de ellos son de la Junta de Andalucía y uno de la Generalitat Valenciana, a la que se ha denegado un quinto proyecto por no cumplir con los requisitos.
Los proyectos han sido aprobados por la Comisión de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos. Este organismo fue constituido por el Ministerio de Sanidad y Consumo en noviembre para estudiar los proyectos presentados y elaborar informes sobre su viabilidad desde el punto de vista técnico-científico y el ético. Su constitución se inició después de la aprobación, el 29 de octubre de 2004, del Real Decreto que establece los requisitos y procedimientos que deben cumplir los proyectos de investigación con células troncales obtenidas de preembriones sobrantes de las técnicas de reproducción asistida. El presidente de la comisión es el director del Instituto de Salud Carlos III, Francisco Gracia, y el secretario, el Subdirector General de Terapia Celular y Medicina Regenerativa del Centro Nacional de Trasplantes y Medicina Regenerativa (CENTMER), Agustín Zapata. Asimismo la comisión está integrada por otras seis personas. Tres de ellas fueron nombradas por las Comunidades Autónomas y proceden de Andalucía, Galicia y Cataluña. Las otras tres las nombró el Ministerio de Sanidad y Consumo y pertenecen al Ministerio de Justicia, al Ministerio de Educación y Ciencia y al mismo Ministerio de Sanidad y Consumo. Después de analizar los cinco proyectos de investigación que se presentaron y elaborar sus respectivos informes, la comisión ha aprobado cuatro de ellos y desaprobado el quinto. Los proyectos aceptados cumplen con los documentos requeridos por el Real Decreto para su viabilidad: identidad y cualificación profesional del investigador; especificación del número, procedencia y centro de origen de los preembriones donados; medios materiales y humanos disponibles; justificación, objetivos y descripción del proyecto, incluyendo la acreditación de su relevancia y excelencia científica; imposibilidad de investigación con animales y especificación de su aplicación al ámbito clínico; descripción de las condiciones financieras del proyecto y de su presupuesto, y, por último, informe del comité ético de investigación clínica del centro correspondiente, en el caso de que el proyecto incluya esta fase de desarrollo.