SALUD
El desarrollo del sida tiene una explicación genética
Por María Reyes Romero
2 min
Sociedad19-07-2007
El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) no se desarrolla igual en lo diferentes pacientes que lo padecen. En ocasiones el virus se multiplica rápidamente en el organismo nada más producirse el contagio y en otras parece como si la enfermedad entrara en un letargo que hace que durante un determinado período de tiempo las defensas no se vean afectadas.
Siguiendo esta pista y para dar una explicación a este fenómeno, el Chavi (Center for HIV/AIDS Vaccine Inmunology) junto a un grupo europeo denominado EuroChavi, iniciaron una investigación genética hace un año y medio patrocinada por los Institutos Nacionales de Salud de los EEUU. Ahora han publicado en un estudio de la revista Science el descubrimiento de tres polimorfismos, es decir, alteraciones en el ADN, que podrían ser la causa explicativa del avance de la enfermedad en algunos pacientes y en otros no. Los genes vinculados son el HLA-B y HLA-C, que controlan la respuesta inmune, y los ZNRD1, todos del cromosoma seis. La enfermedad, conocida como sida, supone el apagamiento de los dos primeros que dejan de cumplir su misión, destruir las células infectadas para evitar que la enfermedad progrese. En algunas personas solo se desconecta uno, y el HLA-C continúa activo. Esto daría explicación por lo menos a un 15 por ciento de las personas infectadas que parecen tener menos carga viral que el resto. Con respecto a la tercera variante, el ZNRD1, se trata de la razón en casi el seis por ciento de los casos de la no disminución de células CD4 que sufren algunos pacientes. El estudio se realizó mediante la evaluación del genoma de 486 personas infectadas del VIH que todavía no habían recibido ningún tratamiento y a las que se les ha ido realizando controles analíticos constantes. El problema es que, según palabras de Miró "el estudio se ha realizado con población caucasiana", en concreto de Suiza, Italia, Gran Bretaña, Australia, España y Dinamarca, por lo que habrá también que probar y buscar "otros polimorfismos que validen la explicación en la población africana y asiática". Pero este hallazgo supone también "nuevos mecanismos de control", según explicaba el Doctor David Gosdtein, uno de los principales autores del estudio y director del Centro de Genomic y Farmacogenética de la Universidad de Duke. Por su parte, el consultor del Servicio de Enfermedades Infecciosas y Sida del Hospital Clínico-IDIBAPS, que se encuentra dentro del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer, Josep Miró, señalaba que es "la primera vez que el genoma se estudiaba en el contexto de una enfermedad infecciosa" y que el siguiente paso será enfocar los últimos descubrimientos a la búsqueda de tratamientos a la carta como ya ocurre en otras patologías como el cáncer.