SALUD

El microarray, detecta mejor las patologías de los fetos

Por Gabriela Miranda1 min

Sociedad06-12-2012

Pablo Lapunzina, director del Instituto de Genética Médica y Molecular del Hospital La Paz, informó que el análisis cromosómico por microarray se debería de efectuar a todas las mujeres embarazadas "que quieran descartar anomalías".

Dos estudios publicados en 'The New England Journal of Medicine'indican que las dos formas más eficaces para detectar que el feto nacerá bien son el análisis cromosómico por microarrays y la determinación del careotipo, un test que lleva más de tres décadas usándose en la práctica clínica. Tanto para hacer el análisis cromosómico por microarrays como para estudiar el careotipo, hay que extraer células fetales, lo que se hace a través de una biopsia de corion, una cordocentesis o una amniocentesis. El director del Instituto de Genética Médica y Molecular del Hospital La Paz, Pablo Lapunzina comentó a EL MUNDO la diferencia entre estas dos prácticas: "La primera consiste en observar con el microscopio células cultivadas, lo que permite detectar tres o cuatro millones de pares de bases o nucleótidos; con la segunda, que utiliza un software para reconstruir los cromosomas, la capacidad de detección de alteraciones es 100 veces mayor". Con el análisis cromosómico por microarray se puede determinar la causa de la muerte (no siempre fácil) del feto. Lapunzina coordinó el primer Consenso para la Implementación de los Arrays en la Genética Clínica, publicado este año por el Instituto Roche. Además, informó que esta prueba se debería de efectuar a todas las mujeres embarazadas "que quieran descartar anomalías".